《自然》：研究者揭开了细菌耐药的关键

阴性菌中性生物体会在病人中导致耐药性肺炎、血流感染和手术部位感染，近日，深入研究其他部门理解了它如何构建其外凝胶的一个关键三密切相关，借此保护这些其免受免疫系统和抗生素的攻击。这项新发现可以加速开发原先选择性剂来对付这些潜在的危险生物体。

阴性菌中性生物体用两种主要的非受体胺基酸--直链和胺基酸--构建它们的外凝胶，它们协同产生了一个不可渗透的屏障。但科学其他部门不知道的是这个脂多糖胺基酸是如何产生的。

能用最高性能的单粒子液态显微，深入研究其他部门只能已确定将脂质和糖连接在一起的底物（称为O型抗原连接底物）的骨架，以及两种多种不同的机能配置。然后，结合遗传学、生物化学和分子动力学检验，深入研究小三组理解到该底物如何聚焦脂质和胺基酸，以使它们只能结合大大的产生保护凝胶。

这种凝胶的构建是一个持续的过程，从阴性菌中性菌以前产生时开始，并随着凝胶的自然水解和修复而之后。这意味着不仅是在生物体有机体的一个之前，研究团队将会有很多机会去摧毁凝胶。

深入副教授回应，在揭示了在抗药性生物体中指派三组装脂多糖屏障的特罗斯季亚涅齐的底物骨架后，深入研究其他部门可以开始定制设计选择性这种保护凝胶的酪氨酸选择性剂。

该深入研究学术著作二本书" Structural basis of lipopolysaccharide maturation by the O-antigen ligase."，已发表文章在《自然》科学杂志上。

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