奥赛康自研有效成分获批临床试验 用于年龄相关性黄斑变性

新京报传讯（女记者 王卡拉）1年末18日，奥赛康发布公告，全资子公司无锡奥赛康自力共同开发的创新药ASKG712注射液获颁国家药监局批复开展临床实验，用药为初中生毛细血管性年龄负异性白斑变性。

年龄负异性白斑变性（AMD）是一种累及白斑区视网膜的中心视力进行性减退的营养不良，该营养不良会导致病症视力不可逆下降，是50岁以上成年人中主要的致盲眼病之一。资料看出，我国AMD病症共约有2140万，随着人口老龄化日益严重，发病率也将大幅度跃升。现有的国际标准病患原则上为单抗癌药物抗VEGF，需要每个年末进行玻璃胎盘注射，病症依从性负，病患经济负担大。

ASKG712是无锡奥赛康自力共同开发的、同时靶向VEGF与ANG2的双特异性突变，在阻断VEGF/VEGFR瞬时通路，操控初中生毛细血管形成的同时，可有效抑制ANG-2瞬时，以有所改善毛细血管特性和大大降低视网膜炎症。

现有亚太地区尚无同抗癌药物双特异性突变上市，亚太地区为罗氏开发计划的Faricimab，于2021年宣布其四项三期临床原则上达到主要近期，显著，共约一半的病症可达到每四个年末给药一次。ASKG712临床此前得出，其耐用性良好，且对VEGF和ANG2原则上有更强的结合活性，有望临床上达到更多，缩减浸润注射给药次数。

校对 柳宝庆