常见手性膦底物----亚磷酰胺类底物

【 Org. Lett. 2017, 19, 6388−6391】

五、不轴对称醇重排

反式亚硫衍生物-Pd人工合成下过氧化氢丙酮酰和2,3-二质子噻唑顺利完成不轴对称 Heck重排 ，给与很很低ee绝对值的副产物。

【 J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 11833−11835】

反式亚硫衍生物-Pd人工合成下，N-摒弃的噻唑通过Heck/ Sonogashira 连续重排顺利完成不轴对称去芳构转化硫酸炔基转化重排作常用含有叔碳或季碳反式之前心地带的2,3-二摒弃二质子噻唑，复合选择持续性可远超97%ee，非复合选择持续性可大于20:1。

【 Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 7475 –7478】

反式亚硫衍生物阴离子人工合成 Fukuyama重排 可以给与之前等生产率的结果。

六、不轴对称外环羧酸重排

银人工合成下，反式亚硫衍生物必要作为小分子人工合成剂人工合成不轴对称 1,3-偶极外环羧酸重排作常用 四质子吡咯外环可以给与令人满意的结果。

【 Tetrahedron: Asymmetry 2017, 28, 1423–1429】

有古书报导锰-反式亚硫衍生物人工合成剂常用[3+2]外环羧酸重排，但真实感一般。

反式亚硫衍生物-Rh人工合成的不轴对称 Pauson−Khand重排 。

【 J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 15022−15032】

反式亚硫衍生物-Au人工合成的不轴对称 Hetero-Diels–Alder重排 ，很低产率的给与了很低ee绝对值的杂外环氟转化物。

【 Synthesis 2017, 49, 151–158】

七、之前间体官能团转化重排

钴-反式亚硫衍生物人工合成下硫酸之前间体对噻唑C2顺利完成必要之前间体，由之前间体给与的反式烷烃可以远超86%ee绝对值。

【 Org. Lett. 2015, 17, 22−25】

2010年Reek等人报导了TADDOL硬壳的反式亚硫衍生物阴离子-Rh人工合成下，之前间体顺利完成不轴对称质子甲酰转化重排。

【Wassenaar, J.; de Bruin, B.; Reek, J. N. H. Organometallics 2010, 29, 2767】

有古书报导了SIPHOS-PE-Rh人工合成的芳羧酸对之前间体质子氨基转化重排。

【 J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 15022−15032】

反式亚硫衍生物-Pd人工合成的H-Si转化重排给与的反式副产物，可以必要和羧酸重排化学合成反式醇和。

【 Tetrahedron: Asymmetry 2013, 24, 418–420】

(R,R)-(TADDOL)PNMe2-Pd常用丙二烯的之前间体双硼转化重排。

透过di-tert-butyldiaziridinone对于之前间体顺利完成不轴对称双醇转化重排。【 Chem. Eur. J. 2012, 18, 7045 – 7049】

八、其他重排

常用不轴对称 Baylis–Hillman重排， 但真实感不是良好。

【 Phosphorus, Sulfur, and Silicon , 2012, 187, 8–15】

透过MorfPhos阴离子不轴对称人工合成 Nicholas重排 。

【 Synlett 2008, 3, 394–398】

锰-反式亚硫衍生物人工合成的烯丙位不轴对称氧转化重排。

【 J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 12732−12735】

不轴对称 Friedel-Crafts羟基之前间体重排 。

【 Organometallics 2014, 33, 4016−4026】

不轴对称[2+2+1] 笋螺外环转化重排。

【 Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 6946 –6950】